КОД МКБ-10

Группы населения

 Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения

C81.0

Лимфома Ходжкина

лимфома Ходжкина

C82

Фолликулярная (нодулярная) неходжкинская лимфома

Фолликулярная (нодулярная) неходжкинская лимфома

С83.0

Мелкоклеточная (диффузная)

С83.1

Мелкоклеточная с расщепленными ядрами (диффузная);

С83.3

Крупноклеточная (диффузная) ретикулосаркома;

С83.4

Иммунобластная (диффузная);

С83.8

Другие типы диффузных неходжкинских лимфом;

С83.9

Диффузная неходжкинская лимфома неуточненная

C85 (C85.0, C85.1, C85.2, C85.7, C85.9)

Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы

Лимфосаркома, В-клеточная лимфома неуточненная, другие уточненные типы неходжкинской лимфомы, неходжкинская лимфома неуточненная, болезнь Кастлемана, медиастинальная (тимическая) крупноклеточная В-клеточная лимфома

C88.0

Злокачественные иммунопролиферативные болезни

Макроглобулинемия Вальденстрема,

C90.0-

Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные новообразования

Множественная миелома,

C91.1

Лимфоидный лейкоз (лимфолейкоз)

Хронический лимфоцитарный лейкоз

C91.3

пролимфоцитарный лейкоз

C91.4

волосатоклеточный лейкоз,

C92.1

Миелоидный лейкоз хронический

Миелоидный лейкоз хронический BCR/ABL - позитивный

Е84

Мукрвисцидоз

Кистозный фиброз

D66

Нарушения свертываемости, наследственный дефицит фактора VIII, гемофилия А

,наследственный дефицит фактора VIII, гемофилия А

D67

Нарушения свертываемости, наследственный дефицит фактора IX, гемофилия В

наследственный дефицит фактора IX, гемофилия В

D68.0

Болезнь Виллебранда

Болезнь Виллебранда

D68.2

Наследственный дефицит других факторов свертывания

Дефицит факторов: II(протромбин), VII(проконвертин), X(Стюарта-Прауэра)

D59.3

Трансплатнация

Гемолитико-уремический синдром

G35

Рассеянный склероз

Рассеянный склероз

E23.0

Гипопитуитаризм

Гипопитуитаризм, Гипогонадотропный гипогонадизм.

E75.2

Другие сфинголипидозы

Болезнь Фабри(-Андерсон), болезнь Гаучера (Болезнь Гоше), болезнь Краббе, болезнь Нимана-Пика (

E76.0

Мукополисахаридоз, тип I

Синдромы:
. Гурлер
. Гурлер-Шейе
. Шейе

E76.1

Мукополисахаридоз II типа

Синдром Хантера,Синдром Гунтера

E76.2

Другие мукополисахаридозы

Мукополисахаридоз 6 типа

M08.2

Юношеский артрит с системным началом

Юношеский артрит с системным началом, а также CINCA Синдром (холодовая лихорадка, синдром Мукле-Велса)

Z94.0

Трансплантация

Наличие транспортированной почки

Z94.1

Наличие транспортированного сердца

Z94.2

Наличие транспортированного легкого

Z94.3

Наличие транспортированного сердца и лекгого

Z94.4

Наличие транспортированной печени

Z94.5

Наличие кожного трансплантата, аутогенного кожного трансплантата

Z94.6

Наличие транспортированной кости

Z94.7

Наличие транспортированной роговицы

Z94.8

Наличие другого транспортированного органа или ткани